Изучен механизм электрокаталитической реакции образования водорода в присутствии солей акридиния. Выявлены основные интермедиаты процесса.
Показана возможность ионометрического определения Cd (II) в виде галогенидных анионных комплексов. Изучены основные характеристики ионоселективного электрода. Установлено, что определению не мешают катионы Аl3+, Са2+, Cu2+, Zn2+ до 50-ти кратных избытков. Относительное стандартное отклонение при определении кадмия (II) на уровне 3,0 ∙ 10–4 моль/л в присутствии ряда посторонних ионов не превышает 0,06.
Direct template macrobicyclization of three aliphatic, aromatic and dichlorine-containing a-dioxime molecules with 4-pyridinylboronic acid on a Fe2+ ion as a matrix afforded the first macrobicyclic tris-dioximates with 4-pyridinyl apical substituents. Pyridinyl-functionilized iron (II) clathrochelates emerge as first homogeneous electrocatalysts of hydrogen evolution at low pH; varying their ribbed substituents allows designing electrocatalysts with better performance … Прочесть целиком →
В настоящее время широко исследуются производные имидазола и акридина, что связано с высокой избирательностью и эффективностью при количественном определении элементов в результате комплексообразования. Изучена возможность применения новых органических реагентов для флуориметрического определения микроколичеств серебра и цинка в различных объектах.
Разработан метод синтеза производного транс-стильбазола – синтетического аналога природного фитоалексина ресвератрола. Синтезированное соединение является потенциальной основой для создания новых высокоэффективных цитопротекторов антиоксидантного типа действия.