Опубликовано 04.11.2016 в 13:20
УДК: 547.829
Разработан метод синтеза производного транс-стильбазола – синтетического аналога природного фитоалексина ресвератрола. Синтезированное соединение является потенциальной основой для создания новых высокоэффективных цитопротекторов антиоксидантного типа действия.
SYNTHESIS OF RESVERATROL ANALOGUE WITH TRANS-STILBAZOL SKELETON
The method for the synthesis of trans-stilbazol derivative – a synthetic analogue of natural phytoalexin resveratrol has been developed. The synthesized compound is a potential basis for the creation of new high efficient cytoprotectors with antioxidant action type.
Библиографический список
Библиографический список
1. Baur J. A., Sinclair D. A. Therapeutic potential of resveratrol: the in vivo evidence // Nat. Rev. Drug Discov. – 2006. – Vol. 5, Issue 6. – P. 493‒506.
2. The Practice of Medicinal Chemistry (Third Edition) / Edited by: Camille Georges Wermuth. – Oxford: Elsevier, 2008.
3. Семенов А. В., Петров П. С., Вакаева С. С. и др. Теоретическая оценка антиоксидантной активности гидроксипроизводных транс-стильбазола – структурных аналогов ресвератрола // Материалы XVIII Российского национального конгресса «Человек и лекарство», 11–15 апреля 2011 г. – М.: ЗАО РИЦ «Человек и лекарство», 2011. – С. 632.
4. Williams J., Adel R., Carlson J. A Comparison of Methods for the Preparation of 2- and 4-Styrylpyridines // J. Org. Chem. – 1963. – Vol. 28. – P. 387‒390.
5. Bhowmik P. K., Nedeltchev A. K., Han H. Synthesis optical and thermal properties of conjugated, bispyridyl and tetrapyridyl compounds by Knoevenagel reaction // Tetrahedron Letters – 2007. – Vol. 48. – P. 5383‒5387.
6. Chiang M., Hartung W. H. Synthesis of some Stilbazole Derivatives // J. Org. Chem. – 1945. – Vol. 10, № 1. – P. 21‒25.
7. Sprouse D. The synthesis of resveratrol [Электронный ресурс] // Nature Proceedings. – 2010. – Режим доступа: http://precedings.nature.com / documents / 4685 / version / 1 / files / npre20104685-1.pdf.
8. Ihle N. C., Krause A. E. Preparation of 4-Alkyl-2-[N-(tret-butoxycarbonyl)amino]-pyridines by Alkulation, Nucleophilic Addition, and Acylation of 2-[N-(tret-Buutoxucarbonyl)amino]-4-picoline // J. Org. Chem. – 2006. – Vol. 49. – P. 467‒470.
9. Peng Z., Ma F., Zhu L., Xie X., Zhang Z. Lewis Acid Promoted Carbon-Carbon Double-Bond Formation via Organozinc Reagents and Carbonyl Compounds // J. Org. Chem. – 2009. – Vol. 74. – P. 6855‒6858.
10. Belluta F., Fontana G., Bo L., Carenini N., Ciommarelli Ch., Zunono F. Design, synthesis and anticancer activities of hybrid compounds: Idetification of novel proapoptotic agents // Bioorg. Med. Chem. – 2010. – Vol. 18. – P. 3543‒3550.
Выходные данные статьи: Балакирева О. И., Вакаева С. С., Пяткин И. В., Семенов А. В. О синтезе аналога ресвератрола с остовом транс-стильбазола [Электронный ресурс] // Огарев-online. – 2016. – №19. – Режим доступа: https://journal.mrsu.ru/arts/o-sinteze-analoga-resveratrola-s-ostovom-trans-stilbazola