Опубликовано 12.12.2024 в 21:43
УДК: 616-007-053.1:616.61-007.21
В статье описаны результаты ретроспективного анализа 30 историй болезни детей с врожденными нефропатиями в возрасте от 2 суток до 17 лет. Врожденные нефропатии у детей в Республике Мордовия за период с 2015 г. по 2022 г. более чем в половине случаев (60%) были диагностированы при обследовании по поводу другой патологии и по обращаемости. В структуре врожденных нефропатий у детей преобладали аномалии дифференцировки почек (50%), представленные, в основном, кистозной дисплазией и тубулопатиями (20%). Врожденные гломерулопатии и тубулопатии были диагностированы в первые три года жизни, в то время как аномалия формирования почечной ткани с дефицитом паренхимы (нормонефроническая гипоплазия) и более чем половина случаев (64,3%) кистозной дисплазии были выявлены после 4 лет.
STRUCTURE OF CONGENITAL NEPHROPATHIES IN CHILDREN OF THE REPUBLIC OF MORDOVIA
The article describes the results of a retrospective analysis of 30 patient histories of children with congenital nephropathies aged from 2 days to 17 y/o. The majority of cases of congenital nephropathies in children of the Republic of Mordovia for the period of 2015-2022 were diagnosed during examination for other pathologies and upon referral (60%). The structure of congenital nephropathies in children is dominated by anomalies of kidney differentiation (50%) represented mainly by cystic dysplasia and tubulopathies (20%). Congenital glomerulopathies and tubulopathies were diagnosed in the first three years of life, while an anomaly in the formation of renal tissue with parenchyma deficiency (normonephronic hypoplasia) and more than half of the cases (64.3%) of cystic dysplasia were identified after 4 years of age.
Библиографический список
Библиографический список
1. Гарманов Т. Н. Генетические причины врожденных заболеваний почек и верхних мочевыводящих путей. Обзор литературы // Экспериментальная и клиническая урология. – 2016. – № 2. – С. 118–124.
2. Зеленцова В. Л., Архипова М. М., Сергеева Л. М., Мышинская О. И. Экологическая и социально-гигиенические проблемы сохранения здоровья детей // Вестник Уральского государственного медицинского университета. – 2016. – Вып. 1-2. – С. 69–71.
3. Лолаева Б. М., Джелиев И. Ш. Диагностика врожденной патологии почек у детей раннего возраста // Вестник Волгоградского государственного медицинского университета. – Вып. 3 (75). – 2020. – С. 56–59.
4. Сафина Е. В., Зеленцова В. Л. Нефропатии у детей раннего возраста, факторы их ранней реализации (Обзор) // Уральский медицинский журнал. – 2017. – № 05 (149). – С. 90–95.
5. Сафина Е. В., Плотникова И. А., Зеленцова В. Л., Мышинская О. И. Анализ предикторов в развитии патологии почек у детей раннего возраста: когортное исследование // Вопросы современной педиатрии. – 2023. – Т. 22. – № 1. – С. 44–51.
6. Dorot A., Wainstock T., Sheiner E., Walfisch A., Landau D., Harlev A. Isolated oligohydramnios and long-term neurological morbidity of the offspring // J. Dev. Orig. Health Dis. – 2020. – Vol. 11 (6). – Р. 648–652.
7. Bonsib S. M. The classification of renal cystic diseases and other congenital malformations of the kidney and urinary tract // Arch. Pathol. Lab. Med. – 2010. – Vol. 134. – P. 554–568.
Выходные данные статьи: Раздолькина Т. И., Шулепина А. В. Структура врожденных нефропатий у детей в Республике Мордовия [Электронный ресурс] // Огарев-online. – 2024. – №15. – Режим доступа: https://journal.mrsu.ru/arts/struktura-vrozhdennyx-nefropatij-u-detej-v-respublike-mordoviya