Опубликовано 25.09.2022 в 20:59
УДК: 616-006.03
Статья посвящена обзору клинического случая диагностики и хирургического лечения генерализованного фиброматоза у ребенка 5 лет. Была выполнена инцизионная биопсия нодулярных образований правой теменной области, левой подвздошной области, области нижней трети левой голени. Через месяц ребенок при осмотре хирургом-онкологом наблюдался значительный регресс опухолевидных образований во всех областях, в ягодичной области образования исчезли.
CLINICAL CASE OF DIAGNOSIS AND SURGICAL TREATMENT OF GENERALIZED FIBROMATOSIS IN A CHILD
The article is devoted to the review of a clinical case of diagnosis and surgical treatment of generalized fibromatosis in a 5-year-old child. Incisional biopsy of nodular formations of the right parietal region, the left iliac region, and the lower third of the left tibia was performed. A month later, when the child was examined by an oncologist surgeon, there was a significant regression of tumor-like formations in all areas, in the gluteal region, the formations disappeared.
Библиографический список
Библиографический список
1. Трофимова С.И., Агранович О.Е., Кенис В.М., Никитина А.П. Синдром гиалинового фиброматоза // Педиатрия. – 2018. – № 97 (2). – С. 103–108.
2. Поночевная Е.В., Охотникова Е.Н., Зарудняя О.Ф., Леуш В.Т., Доронина Я.И., Усова Е.И., Гедеон И.В. Орфанная патология: инфантильный генерализованный фиброматоз // Здоровье ребенка. – 2015. – № 4. – С. 111–117.
3. Близнюков О.П., Смирнова Е.А., Пономарева М.В., Козлов Н.А. Инфантильная миофиброма, гистологическое строение, ультраструктура, клиническое течение // Вопросы онкологии. – 2010. – № 56 (4). – С. 435–442.
4. Бихерл Н.В., Савенкова М.С., Ишутина Ю.Л., Шалатонин М.П., Жилина С.С., Савлаев К.Ф., Грицова Ю.В. Инфантильный фиброматоз у новорожденного // Детские инфекции. – 2017. – № 16 (2). – С. 63–67.
5. Denadai R., Raposo-Amaral C.E., Bertola D., Kim C., Alonso N., Hart T., Han S., Stelini R.F., Buzzo C.L., Raposo-Amaral C.A., Hart P.S. Identification of 2 novel ANTXR2 mutations in patients with hyaline fibromatosis syndrome and proposal of amodified grading system // Am. J. Med. Genet. A. – 2012. – Vol. 158A. – Р. 732–742.
6. Haidar Z., Temanni R., Chouery E., Jitesh P., Liu W., Al-Ali R., Wang E., Marincola F.M., Jalkh N., Haddad S., Haidar W., Chouchane L., Mégarbané A. Diagnosis implications of the whole genome sequencing in a large Lebanese family with hyaline fibromatosis syndrome // BMC Genetics. 2017. – Vol. 18. – Р. 98.
7. Mohamed S., Ahmed W., Al-Jurayyan N., Faqeih E., Al-Nemri A., Al-Ghamdi M. Infantile systemic fibromatosis complicated with right atrial thrombus and pericardial effusion in an infant // Pediatr. Neonatol. – 2014. – Vol. 58 (1). – Р. 77–80.
8. Rangel Rivera D.A., Mendoza Rojas V.C., Uribe Pérez C.J., Contreras-García G.A. Hyaline fibromatosis syndrome: casereport of two siblings // Arch. Argent Pediatría. – 2015. – Vol. 113. – Р. e264–267.
9. Levine E., Fréneaux P., Schleiermacher G., Brisse H., Pannier S., Teissier N., Mesples B., Orbach D. Risk-adapted therapy for infantile fibromatosis in children // Pediatr Blood Cancer. – 2012. – Vol. 59 (1). – Р. 115–120.
Выходные данные статьи: Галкина М. Г., Кемаев А. Б., Костерин А. В., Окунев Н. А., Окунева А. И., Плешков С. А., Солдатов О. М., Чернышова Р. А. Клинический случай диагностики и хирургического лечения генерализованного фиброматоза у ребенка [Электронный ресурс] // Огарев-online. – 2022. – №12. – Режим доступа: https://journal.mrsu.ru/arts/klinicheskij-sluchaj-diagnostiki-i-xirurgicheskogo-lecheniya-generalizovannogo-fibromatoza-u-rebenka